Роль гиппокампа в работе памяти: современный взгляд

D. O. Assonov, B. S. Bozhuk

Аннотация


Цель работы – разработать всестороннюю концепцию роли гиппокампа в функционировании памяти человека на основе данных, полученных при анализе новейшей научной литературы по данной теме и выработать рекомендации для дальнейших исследований в этой области. Анализировалась научная литература последних 5 лет о роли гиппокампа в функционировании памяти.

Выводы. Гиппокамп – необычайно важная для памяти структура со связями, различающимися для разных типов памяти. На гиппокамп влияют различные вещества, наиболее изученными среди них сейчас являются глюкокортикостероиды, действие которых на память различается в зависимости от времени начала их действия. Размер гиппокампа при психических расстройствах, влияющих на память, меньше нормы, что делает его важным диагностическим критерием; в настоящее время разрабатываются различные перспективные методы, которые могут помочь в терапии посттравматического стрессового расстройства, депрессии, фобий и других расстройств, связанных с ухудшением памяти и основанных на знании гиппокампа для лечения расстройств памяти. На основе этих выводов и данных, которые были проанализированы, мы предложили следующие рекомендации: ввести исследование функции гиппокампа в тактики диагностики психических расстройств, которые могут сопровождаться нарушением его работы; использовать размер гиппокампа как один из прогностических факторов тяжести течения связанных с памятью расстройств и хода терапии; тщательно исследовать разницу во влиянии различных психотерапий и фармакотерапий на гиппокамп, чтобы точно сказать, какая из терапий наиболее морфологически разумна; выяснить, насколько значительным является уменьшение объема гиппокампа для функционирования памяти; использовать патогенетически и морфологически обоснованные методы для улучшения функции гиппокампа при лечении расстройств, сопровождающихся проблемами памяти.


Ключевые слова


гиппокамп; память; глюкокортикоиды; психические расстройства

Литература


Backus, A., Schoffelen, J., Szebényi, S., Hanslmayr, S., & Doeller, C. (2016). Hippocampal-Prefrontal Theta Oscillations Support Memory Integration. Current Biology, 26(4), 450–457. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2015.12.048.

Bekinschtein, P., Cammarota, M., Katche, C., Slipczuk, L., Rossato, J., & Goldin, A., et al. (2008). BDNF is essential to promote persistence of long-term memory storage. Proceedings Of The National Academy Of Sciences, 105(7), 2711–2716. doi: 10.1073/pnas.0711863105.

Bremner, J., Narayan, M., Anderson, E., Staib, L., Miller, H., & Charney, D. (2000). Hippocampal Volume Reduction in Major Depression. American Journal Of Psychiatry, 157(1), 115–118. doi: 10.1176/ajp.157.1.115.

de Quervain, D., Schwabe, L., & Roozendaal, B. (2016). Stress, glucocorticoids and memory: implications for treating fear-related disorders. Nature Reviews Neuroscience, 18(1), 7–19. doi: 10.1038/nrn.2016.155.

Finsterwald, C., & Alberini, C. (2014). Stress and glucocorticoid receptor-dependent mechanisms in long-term memory: From adaptive responses to psychopathologies. Neurobiology Of Learning And Memory, 112, 17–29. doi: 10.1016/j.nlm.2013.09.017.

Irle, E., Ruhleder, M., Lange, C., Seidler-Brandler, U., Salzer, S., Dechent, P., et al. (2010). Reduced amygdalar and hippocampal size in adults with generalized social phobia. Journal Of Psychiatry And Neuroscience, 35(2), 126–131. doi: 10.1503/jpn.090041.

Jacobs, J., Miller, J., Lee, S., Coffey, T., Watrous, A., Sperling, M., et al. (2016). Direct Electrical Stimulation of the Human Entorhinal Region and Hippocampus Impairs Memory, Neuron, 92(5), 983–990. doi: 10.1016/j.neuron.2016.10.062.

Kim, K., Ekstrom, A., & Tandon, N. (2016). A network approach for modulating memory processes via direct and indirect brain stimulation: Toward a causal approach for the neural basis of memory. Neurobiology Of Learning And Memory, 134, 162–177. http://dx.doi.org/10.1016/j.nlm.2016.04.001

Krogh, J., Rostrup, E., Thomsen, C., Elfving, B., Videbech, P., & Nordentoft, M. (2014). The effect of exercise on hippocampal volume and neurotrophines in patients with major depression–A randomized clinical trial. Journal Of Affective Disorders, 165, 24–30. doi: 10.1016/j.jad.2014.04.041.

Levy-Gigi, E., Szabo, C., Richter-Levin, G., & Kéri, S. (2015). Reduced hippocampal volume is associated with overgeneralization of negative context in individuals with PTSD. Neuropsychology, 29(1), 151–161. doi: 10.1037/neu0000131.

Mahar, I., Bambico, F., Mechawar, N., & Nobrega, J. (2014). Stress, serotonin, and hippocampal neurogenesis in relation to depression and antidepressant effects. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 38, 173–192. doi: 10.1016/j.neubiorev.2013.11.009.

Mello-Carpes, P., da Silva de Vargas, L., Gayer, M., Roehrs, R., & Izquierdo, I. (2016). Hippocampal noradrenergic activation is necessary for object recognition memory consolidation and can promote BDNF increase and memory persistence. Neurobiology of Learning and Memory, 127, 84–92. doi: 10.1016/j.nlm.2015.11.014.

Mello-Carpes, P., & Izquierdo, I. (2013). The Nucleus of the Solitary Tract→NucleusParagigantocellularis→Locus Coeruleus→CA1 region of dorsal hippocampus pathway is important for consolidation of object recognition memory. Neurobiology of Learning and Memory, 100, 55–63. doi: 10.1016/j.nlm.2012.12.002.

Moroni, F., Nobili, L., Iaria, G., Sartori, I., Marzano, C., Tempesta, D. et al. (2014). Hippocampal slow EEG frequencies during NREM sleep are involved in spatial memory consolidation in humans. Hippocampus, 24(10), 1157–1168. doi: 10.1002/hipo.22299.

Morrone Parfitt, G., Barbosa, Â., Campos, R., Koth, A., & Barros, D. (2012). Moderate stress enhances memory persistence: Are adrenergic mechanisms involved? Behavioral Neuroscience, 126(5), 729–734. doi: 10.1037/a0029861.

Nelson, M., & Tumpap, A. (2016). Posttraumatic stress disorder symptom severity is associated with left hippocampal volume reduction: a meta-analytic study. CNS Spectrums, 1–10. doi: 10.1017/S1092852916000833.

Okuyama, T., Kitamura, T., Roy, D., Itohara, S., & Tonegawa, S. (2016). Ventral CA1 neurons store social memory. Science, 353(6307), 1536–1541. doi: 10.1126/science.aaf7003.

Reinecke, A., Thilo, K., Filippini, N., Croft, A., & Harmer, C. (2014). Predicting rapid response to cognitive-behavioural treatment for panic disorder: The role of hippocampus, insula, and dorsolateral prefrontal cortex. Behaviour Research And Therapy, 62, 120–128. doi: 10.1016/j.brat.2014.07.017.

Robin, J., Hirshhorn, M., Rosenbaum, R., Winocur, G., Moscovitch, M., & Grady, C. (2014). Functional connectivity of hippocampal and prefrontal networks during episodic and spatial memory based on real-world environments. Hippocampus, 25(1), 81–93. doi: 10.1002/hipo.22352.

Rubin, M., Shvil, E., Papini, S., Chhetry, B., Helpman, L., Markowitz, J. et al. (2016). Greater hippocampal volume is associated with PTSD treatment response. Psychiatry Research: Neuroimaging, 252, 36–39. doi: 10.1016/j.pscychresns.2016.05.001.

Schwabe, L., & Wolf, O. (2013). Stress and multiple memory systems: from ‘thinking’ to ‘doing’. Trends in Cognitive Sciences, 17(2), 60–68. doi: 10.1016/j.tics.2012.12.001.

Scoville, W., & Milner, B. (1957). Loss of recent memory after bilateral hippocampal lesions. Journal Of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 20(1), 11–21.

Suthana, N., & Fried, I. (2014). Deep brain stimulation for enhancement of learning and memory. Neuroimage, 85, 996–1002. doi: 10.1016/j.neuroimage.2013.07.066.

Tanaka, K., Pevzner, A., Hamidi, A., Nakazawa, Y., Graham, J., & Wiltgen, B. (2014). Cortical Representations Are Reinstated by the Hippocampus during Memory Retrieval. Neuron, 84(2), 347–354. doi: 10.1016/j.neuron.2014.09.037.

van Rooij, S., Kennis, M., Sjouwerman, R., van den Heuvel, M., Kahn, R., & Geuze, E. (2015). Smaller hippocampal volume as a vulnerability factor for the persistence of post-traumatic stress disorder. Psychological Medicine, 45(13), 2737–2746. doi: 10.1017/S0033291715000707.

Zeidman, P., & Maguire, E. (2016). Anterior hippocampus: the anatomy of perception, imagination and episodic memory. Nature Reviews Neuroscience, 17(3), 173–182. doi: 10.1038/nrn.2015.24.

Zoladz, P., & Diamond, D. (2016). Psychosocial predator stress model of PTSD based on clinically relevant risk factors for trauma-induced psychopathology. In J. Bremner, Posttraumatic Stress Disorder: From Neurobiology to Treatment (pp. 125–143). New York: John Wiley & Sons, Inc.




DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1210.2017.6.115318

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Запорожский медицинский журнал   Лицензия Creative Commons
Запорожский государственный медицинский университет