DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1210.2018.3.130462

Оценка показателей кардиогемодинамики у больных артериальной гипертензией и неалкогольной жировой болезнью печени в зависимости от генотипов полиморфизма А1166С гена рецептора ангиотензина II первого типа

O. Ya. Babak, M. M. Zaitseva

Аннотация


Цель работы оценить показатели кардиогемодинамики у больных артериальной гипертензией и неалкогольной жировой болезнью печени в зависимости от генотипов полиморфизма А1166С гена рецептора ангиотензина II первого типа.

Материалы и методы. Обследовали 55 больных артериальной гипертензией и неалкогольной жировой болезнью печени. Исследование аллельного полиморфизма А1166С гена рецептора ангиотензина II первого типа проводили методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией результатов с использованием наборов реактивов «SNP-ЭКСПРЕСС» производства ООО НПФ «Литех» (РФ). Выделение ДНК из цельной крови выполняли с помощью коммерческого набора «ДНК-сорб-В» производства «ИнтерЛабСервис» (РФ) в соответствии с инструкцией. Правильность распределения частот генотипов определяли соответствием равновесия Харди–Вайнберга (pi2 + 2 pipj + pj2 = 1). Согласно Хельсинкской декларации, все пациенты проинформированы о проведении клинического исследования и дали согласие на определение полиморфизма исследуемого гена.

Результаты. В подгруппе больных артериальной гипертензией и неалкогольной жировой болезни печени с генотипом С/С гена рецептора ангиотензина II первого типа значение конечного диастолического объема превышало такое на 13,45 % и 28,31 %; конечного систолического объема – на 22,41 % и 39,09 %; конечного диастолического размера – на 10,67 % и 38,95 %; конечного систолического размера – на 15,63 % и 29,11 %; массы миокарда левого желудочка – на 11,18 % и 19,38 %, тогда как фракция выброса была ниже по сравнению с больными носителями генотипов А/С и А/А соответственно (p < 0,05). В результате исследования не обнаружили различий по диастолической дисфункции левого желудочка в зависимости от генотипов полиморфизма А1166С гена рецептора ангиотензина II первого типа у обследованных.

Выводы. Аллель С полиморфизма А1166С гена рецептора ангиотензина II первого типа у больных артериальной гипертензией и неалкогольной жировой болезнью печени ассоциирована с морфофункциональными изменениями в сердце, а именно прогрессированием гипертрофии, увеличением размеров и объемов полости левого желудочка, уменьшением способности миокарда к сокращению.

 


Ключевые слова


гемодинамика; артериальная гипертензия; неалкогольная жировая болезнь печени; генетический полиморфизм; ангиотензин II

Полный текст:

PDF (Українська)

Литература


Kozlov, O. P. (2012). Stan vnutrishniosertsevoi hemodynamiky u khvorykh na nealkoholnu zhyrovu khvorobu pechinky [Condition of intracardiac hemodynamics in patients with non-alcoholic fatty liver disease]. Odeskyi medychnyi zhurnal, 4(132), 42–47. [in Ukrainian].

Devi, N., Lakshmi, V., Padhy, K., Padhy, R., & Veerraju, P. (2013). Angiotensin converting enzyme gene polymorphism and hypertension in north coastal Andhra Pradesh, India. International J. of medical and health sciences, 2(1), 1–12.

Wang, J. L., Li, X., Hao, P. P., Feng, X., Chen, Y. G., & Yun, Z. (2010). Angiotensin II type 1 receptor gene A1166C polymorphism and essential hypertension in Chinese: a meta-analysis. J. Renin Angiotensin Aldosterone Syst, 11, 127–135. doi: 10.1177 / 1470320310364181.

Kato, N., Tatara, Y., Ohishi, M., Takeya, Y., Onishi, M., Maekawa, Y., & Rakugi, H. (2011). Angiotensin-converting enzyme single nucleotide polymorphism is a genetic risk factor for cardiovascular disease: a cohort study of hypertensive patients. Hypertension Research, 34(6), 728–734. doi: 10.1038/hr.2011.28.

Ramu, P., Umamaheswaran, G., Shewade, D. G., Swaminathan, R. P., Dutta, T. K., Balachander, J., & Adithan, C. (2011). Candidate gene polymorphisms of renin angiotensin system and essential hypertension in a South Indian Tamilian population. International J. of Human Genetics, 11(1), 31–40. doi: 10.1080/09723757.2011.11886120.

Alqahtani, S. A., Fouad, T. R., & Lee, S. S. (2008). Cirrhotic cardiomyopathy. Semin Liver Dis, 28, 59–69. doi: 10.1055 / s-2008-1040321.

Franchuk, S. V. (2012). Sex features of the development left ventricular myocardial hypertrophy in patients with essential hypertension which suffered from vascular complication when inherit of different variants of angiotensin II type 1 receptor gene. Visnyk Vinnitskogo natsionalnogo medychnogo universitetu, 2(16), 446–452.

Benetos, A., Giron, A., Joly, L., Temmar, M., Nzietchueng, R., Pannier, B., et al. (2013). Influence of the AGTR1 A1166C Genotype on the Progression of Arterial Stiffness: A 16-Year Longitudinal Study. Am. J. Hypertens, 26, 1421–1427. doi: 10.1093/ajh/hpt141.

Mehri, S., Mahjoub, S., Hammami, S., Zaroui, A., Frih, A., Betbout, F., et al. (2012). Renin-angiotensin system polymorphisms in relation to hypertension status and obesity in a Tunisian population. Molecular Biology Reports, 39(4), 4059–4065. doi: 10.1007/s11033-011-1187-2.

Sugawara, A., Takeuchi, K., Uruno, A., Ikeda, Y., Arima, S., Kudo, M., et al. (2001). Transcriptional Suppression of Type 1 Angiotensin II Receptor Gene Expression by Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-in Vascular Smooth Muscle Cells. Endocrinology, 142(7), 3125–3134. doi: 10.1210/endo.142.7.8272.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Запорожский медицинский журнал   Лицензия Creative Commons
Запорожский государственный медицинский университет