Підбір оптимальних умов аналізу суміші L-аргініну з тіотриазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії

Автор(и)

  • L. I. Kucherenko Zaporizhzhia State Medical University, Ukraine,
  • O. V. Khromylova Zaporizhzhia State Medical University, Ukraine,
  • I. A. Mazur Zaporizhzhia State Medical University, Ukraine,
  • Z. B. Moriak Zaporizhzhia State Medical University, Ukraine,

DOI:

https://doi.org/10.14739/2310-1210.2018.6.146760

Ключові слова:

L-аргінін, тіотриазолін, ВЕРХ, серцево-судинні захворювання, ішемія

Анотація

Серцево-судинні захворювання – основна причина смертності та інвалідності населення в багатьох країнах світу. Тому актуальним завданням фармації та медицини є створення лікарських препаратів для лікування цих патологій. У результаті фармакологічних досліджень виявили оптимальне співвідношення L-аргініну з тіотриазоліном – 4:1. Для визначення діючих речовин у лікарській формі запропонували використовувати сучасний високочутливий метод високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ).

Мета роботи – розроблення методики одночасного визначення L-аргініну та тіотриазоліну в модельній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), як-от підбір рухомої та нерухомої фази.

Матеріали та методи. Для досліджень використовували L-аргінін (виробник: «Sigma-Aldrich», КНР), тіотриазолін (ДП «Завод хімічних реактивів» НТК «Інститут монокристалів» НАН України). Дослідження здійснили з використанням модульної системи ВЕРХ BISCHOFF (BISCHOFF Analysentechnik GmbH, ФРН) зі спектрофотометричним детектором Lambda 1010.

Результати. Спочатку визначення проводили на оберненій фазі, при цьому L-аргінін практично не утримується (виходить на «мертвому об'ємі»), а використання ціанованої фази позбавило змоги суттєво вплинути на утримування L-аргініну. Далі при визначенні в умовах іонпарної хроматографії на оберненій фазі й використанні елюенту з тетрабутиламонієм дещо збільшився час утримування L-аргініну, а найбільш прийнятний результат отримали, використовуючи поряд з іонпарним реагентом кислого буфера  0.05 % розчину трифтороцтової кислоти.

Висновки. Відповідно до отриманих результатів вважаємо перспективним для одночасного визначення L-аргініну з тіотриазоліном у модельній суміші використовувати поряд з іонпарним реагентом – кислий буфер 0.05 % розчин трифтороцтової кислоти. Надалі цю методику плануємо використовувати для стандартизації комбінованого лікарського препарату, до складу якого входять L-аргінін і тіотриазолін, у твердих і рідких лікарських формах.

 

Посилання

Mazur, I. A., Chekman, I. S., & Belenichev, I. F. (2007). Metabolitotropnye preparaty [Metabolithotropic Drugs]. Zaporozhye. [in Russian].

Mazur, I. A., Voloshin, N. A., Chekman, I. S., Zimenkovskij, B. S., & Stec, V. R. (2005). Tiotriazolin: farmakologicheskie aspektu i klinicheskoe primenenie [Thiotriazoline: pharmacological aspects and clinical usage]. Novosti medicyny i farmacii, 160. [in Russian].

Mazur, I. A., Chekman, I. S., Belenichev, I. F., & Kucherenko, L. I. (2011). Razrabotka lekarstvennukh sredstv na osnove fiksirovannukh kombinacij s antioksidantami – perspektivnoe napravlenie sovremennoj farmakologii [The development of medicines based on fixed combinations with antioxidants is a promising area of modern pharmacology]. Farmakolohiia ta likarska toksykolohiia, 5, 199–200. [in Russian].

Mazur, І. A., Kucherenko, L. I., Belenichev, I. F., Khromylova, O. V. , Siusiuka, V. H. (patentee) (2016) Patent na vynakhid 110597 Ukraina, MPK (2015.01) A61K 31/198 (2006.01), A61K 9/00. Kombinovanyi likarskyi zasib hepatoprotektornoi, kardioprotektornoi, platsentoprotektyvnoi, tokolitychnoi i NO-mimetychnoi dii [Patent 110597, Ukraine, IPC; (2015.01) A61K 31/198 (2006.01), A61K 9/00. Combination Drug with Hepatoprotective, Cardioprotective, Placentoprotective, Tocolytic and NO-Mimetic Action]. Biuleten, 1. [in Ukrainian].

Kucherenko, L., Belenichev, I., Mazur, I., & Khromylova, O. (2017). Methabolithotropic aspects of cardioprotective action of new combined medicine based on L-Arginine and Thiotriazolin at modeling of myocardial infarction. Asian J Pharm Clin Res, 10(10), 158–161.

Pakhomov, V. P. (2003). Khromatohrafiia u khimiko-farmatsevtychnykh doslidzhenniakh [Chromatography in chemical and pharmaceutical studies]. Khimicheskij farmatsevticheskij zhurnal, 37(8), 55–56. [in Ukrainian].

Oiestad, E. L., Johansen, U., & Christophersen, A. S. (2007). Drug screening of preserved oral fluid by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Clin Chem, 53, 300–309. doi: 10.1373/clinchem.2006.074237.

Sadek, P. (2009). Rastvoriteli dlya VE'ZHKH [Solvents for HPLC]. Moscow: Binom. Laboratoriya znanij. [in Russian].

Saprykin, L. V. (2006). Praktika i metodicheskie osnovy vysokoe'fektivnoj zhydkostnoj khromatografii [Practical and methodological foundations of high-performance liquid chromatography]. Krasnodar. [in Russian].

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Фундаментальні дослідження