DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1210.2018.6.146760

Подбор оптимальных условий анализа смеси L-аргинина с тиотриазолином методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

L. I. Kucherenko, O. V. Khromylova, I. A. Mazur, Z. B. Moriak

Аннотация


Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смертности и инвалидности населения в большинстве стран мира. Поэтому актуальной задачей фармации и медицины является создание лекарственных препаратов для лечения данных патологий. В результате проведенных фармакологических исследований было выявлено оптимальное соотношение L-аргинина с тиотриазолином – 4:1. Для определения действующих веществ в лекарственной форме было предложено использовать современный, высокочувствительный метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).

Цель работы разработка методики одновременного определения L-аргинина и тиотриазолина в модельной смеси методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), а именно подбор подвижной и неподвижной фазы.

Материалы и методы. Для исследований использовали L-аргинин (производитель: «Sigma-Aldrich», КНР), тиотриазолин (ГП «Завод химических реактивов» НТК «Институт монокристаллов» НАН Украины). Исследования проводили с использованием модульной системы ВЭЖХ BISCHOFF (BISCHOFF Analysentechnik GmbH, ФРГ) со спектрофотометрическим детектором Lambda 1010.

Результаты. Сначала определение проводили на обращенной фазе, при этом L-аргинин практически не удерживается (выходит на «мертвом объеме»), а использование цианированной фазы не позволило существенно повлиять на удерживание L-аргинина.

Далее при определении в условиях ионпарной хроматографии на обращенной фазе и использовании элюента с тетрабутиламмонием несколько увеличилось время удерживания L-аргинина, а наиболее приемлемый результат был получен при использовании наряду с ионпарным реагентом кислого буфера – 0.05 % раствора трифторуксусной кислоты.

Выводы. Таким образом, согласно полученным в ходе работы результатам считаем перспективным для одновременного определения L-аргинина с тиотриазолином в модельной смеси использовать наряду с ионпарным реагентом кислый буфер – 0.05 % раствор трифторуксусной кислоты. В дальнейшем эту методику планируем использовать для стандартизации комбинированного лекарственного препарата, в состав которого входят L-аргинин и тиотриазолин, в твердых и жидких лекарственных формах.

 


Ключевые слова


L-аргинин; тиотриазолин; ВЖХ; сердечно-сосудистые заболевания; ишемия

Полный текст:

PDF (English)

Литература


Mazur, I. A., Chekman, I. S., & Belenichev, I. F. (2007). Metabolitotropnye preparaty [Metabolithotropic Drugs]. Zaporozhye. [in Russian].

Mazur, I. A., Voloshin, N. A., Chekman, I. S., Zimenkovskij, B. S., & Stec, V. R. (2005). Tiotriazolin: farmakologicheskie aspektu i klinicheskoe primenenie [Thiotriazoline: pharmacological aspects and clinical usage]. Novosti medicyny i farmacii, 160. [in Russian].

Mazur, I. A., Chekman, I. S., Belenichev, I. F., & Kucherenko, L. I. (2011). Razrabotka lekarstvennukh sredstv na osnove fiksirovannukh kombinacij s antioksidantami – perspektivnoe napravlenie sovremennoj farmakologii [The development of medicines based on fixed combinations with antioxidants is a promising area of modern pharmacology]. Farmakolohiia ta likarska toksykolohiia, 5, 199–200. [in Russian].

Mazur, І. A., Kucherenko, L. I., Belenichev, I. F., Khromylova, O. V. , Siusiuka, V. H. (patentee) (2016) Patent na vynakhid 110597 Ukraina, MPK (2015.01) A61K 31/198 (2006.01), A61K 9/00. Kombinovanyi likarskyi zasib hepatoprotektornoi, kardioprotektornoi, platsentoprotektyvnoi, tokolitychnoi i NO-mimetychnoi dii [Patent 110597, Ukraine, IPC; (2015.01) A61K 31/198 (2006.01), A61K 9/00. Combination Drug with Hepatoprotective, Cardioprotective, Placentoprotective, Tocolytic and NO-Mimetic Action]. Biuleten, 1. [in Ukrainian].

Kucherenko, L., Belenichev, I., Mazur, I., & Khromylova, O. (2017). Methabolithotropic aspects of cardioprotective action of new combined medicine based on L-Arginine and Thiotriazolin at modeling of myocardial infarction. Asian J Pharm Clin Res, 10(10), 158–161.

Pakhomov, V. P. (2003). Khromatohrafiia u khimiko-farmatsevtychnykh doslidzhenniakh [Chromatography in chemical and pharmaceutical studies]. Khimicheskij farmatsevticheskij zhurnal, 37(8), 55–56. [in Ukrainian].

Oiestad, E. L., Johansen, U., & Christophersen, A. S. (2007). Drug screening of preserved oral fluid by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Clin Chem, 53, 300–309. doi: 10.1373/clinchem.2006.074237.

Sadek, P. (2009). Rastvoriteli dlya VE'ZHKH [Solvents for HPLC]. Moscow: Binom. Laboratoriya znanij. [in Russian].

Saprykin, L. V. (2006). Praktika i metodicheskie osnovy vysokoe'fektivnoj zhydkostnoj khromatografii [Practical and methodological foundations of high-performance liquid chromatography]. Krasnodar. [in Russian].


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Запорожский медицинский журнал   Лицензия Creative Commons
Запорожский государственный медицинский университет