Вміст інтерлейкінів-4, 6 та ядерно-транскрипційного фактора NF-kB у дітей, які хворі на атопічну бронхіальну астму, залежно від поліморфізму lle50Val гена IL4RA, тяжкості перебігу та рівня контролю захворювання

Автор(и)

  • V. M. Dudnyk Vinnytsia National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsia, Ukraine,
  • L. V. Moroz Vinnytsia National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsia, Ukraine,
  • N. V. Zaichko Vinnytsia National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsia, Ukraine,
  • O. V. Kutsak Vinnytsia National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsia, Ukraine.,

DOI:

https://doi.org/10.14739/2310-1210.2019.1.155818

Ключові слова:

діти, бронхіальна астма, інтерлейкіни-4, 6, ядерно-транскрипційний фактор NF-kB, поліморфізм

Анотація

 

Численні дослідження поліморфних варіантів генів цитокінів свідчать, що їхня роль у розвитку бронхіальної астми (БА) в дітей залишається не з’ясованою.

Мета роботи – визначити показники вмісту інтерлейкінів-4,6 та ядерно-транскрипційного фактора NF-kB у хворих на атопічну бронхіальну астму залежно від поліморфізму lle50Val гена IL4RA, тяжкості перебігу, рівня контролю захворювання.

Матеріали та методи. Виконали розподіл алелей і генотипів за поліморфізмом lle50Val гена IL4RА в 75 хворих на атопічну бронхіальну астму та 25 практично здорових дітей шкільного віку. Генотипування гена IL4RA здійснили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Біохімічні дослідження з визначення рівнів інтерлейкіна-6 (ІЛ-6), інтерлейкіна-4 (ІЛ-4) і вмісту ядерно-транскрипційного фактора NF-kB виконали за допомогою ІФА (ELISA).

Результати. Виявили, що рівні NF-kB у хворих на інтермітувальну БА за генотипами А/А, А/G і G/G щодо вмісту ІЛ-4 були збільшеними в носіїв А/А в 1,65 раза (p < 0,05), А/G – в 1,45 (p < 0,05), G/G – в 1,45 раза (p < 0,05), порівняно з практично здоровими дітьми був підвищеним у 2,30 раза (p < 0,001). При персистуючому перебігу рівень ІЛ-6 підвищений тільки в носіїв G/G, який в 1,59 раза (p < 0,01) переважав ІЛ-6 у носіїв А/А, в 1,35 раза – в носіїв А/G (p < 0,05). У носіїв А/А при контрольованому рівні вміст ІЛ-4 становив 4,91 ± 0,38 пг/мл, що більше в 1,89 раза порівняно з практично здоровими дітьми (p < 0,05), при частково контрольованому перевищував у 2,35 раза (6,10 ± 0,47 пг/мл, p < 0,05), при неконтрольованій БА рівень ІЛ-4 також підвищувався.

Висновки. У дітей, які хворі на БА, з поліморфізмом lle50Val гена IL4RА суттєвий вплив має активність NF-kB, вміст якого перевищує показники рівнів ІЛ-4 та ІЛ-6 у носіїв генотипу А/А і А/G (p < 0,05), але в носіїв G/G не впливає на рівень контролю бронхіальної астми.

Посилання

Lytvynets, L. Ya. (2011). Kontseptsia dynamiky zmin pokaznykiv imunnoho statusu u ditei z bronkhialnoiu astmoiu zalezhno vid stupenia kontrolovanosti neduhy [The concept of the dynamics of changes in the immune status of children with bronchial asthma, depending on the degree of control of the disease]. Perynatolohiia i pediatriia, 2(46), 104–406. [in Ukrainian].

Okhotnikova, O. M., & Yakovleva, N. Yu. (2017). Genetychni aspekty alerhichnykh zakhvoriuvan [Genetic aspects of allergic diseases.Clinical Pediatrics]. Klinichna imunolohiia. Alerholohiia. Infektolohiia., 2(99), 61–66. [in Ukrainian].

Tyazhkaya, A. V., & Savenko, Yu. A. (2014). Prohhnozuvannia osoblyvostei klinichnoho perebihu bronkhialnoi astmy u ditei [Prediction of the features of the clinical course of asthma in children]. Sovremennaya pediatriya, 7(63), 120–123. [in Ukrainian]. doi: 10.15574/SP.2014.63.120.

Umanets, T. R. (2013). Kliniko-anamnestychni osoblyvosti fenotypiv bronkhialnoi astmy u ditei [Clinical and anamnestic features of phenotypes of bronchial asthma in children]. Perynatolohiia i pediatriia, 2(46), 69–71.[in Ukrainian].

Khobzei, M. K., Antypkin, Yu. H., Lapshyn, V. F., Umanets, T. R., Berezhnyi, V. V., Besh, L. V., et al. (2013) Unifikovanyi klinichnyi protocol pervynnoi, vtorynnoi (spetsializovanoi) medychnoi diahnostyky «Bronchialna astma u ditei» [Unified clinical protocol of primary, secondary (specialized) medical diagnostics. «Bronchial asthma in children»]. Kyiv. [in Ukrainian].

Freidin, M. B., Puzyrev,V. P., Ohorodova, L. M., & Brahina, O. Yu. (2013). Henetyka atopii: suchasnui stan [Genetics of Atopy: the present state]. Vesnik VOGiS, 3(10), 492–503. [in Ukrainian].

Chernyshova, O. Ye. (2016). Dyferentsiinyi pidkhid do likuvannia i vtorynnoi profilaktyky bronkhialnoi astmy na tli persystuiuchoi infektsii u ditei [Differential approach to the treatment and secondary prevention of bronchial asthma against the background of persistent infections in children.]. Zdorov'e rebenka, 8(76), 24–55. [in Ukrainian].

Global strategy for the diagnosis and management of asthma in children 5 years and younger. Retrieved from http: //www.ginasthma/ org / pdf / GINA_ Report_2017 pdf.

Idzerda, R. L., March, C. J., Mosley, B., Lyman, S. D., Vanden Bos, T. V., Gimpel, S. D., et al. (1990). Human interleukin 4 receptor confers biological responsiveness and defines a novel receptor superfamily. J. Exp. Med, 171(3), 861–873.

Mitsuyasu, H., Izuhara, K., Mao, X.-Q., Gao, P.-S., Arinobu, Y., Enomoto, T., et al. (1998). Ile50Val variant of IL4Rα upregulatesIgE synthesis and associates with atopic asthma. Nature Genetics, 19(2), 119–120. doi: 10.1038/472

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження