Вміст інтерлейкінів-4, 6 та ядерно-транскрипційного фактора NF-kB у дітей, які хворі на атопічну бронхіальну астму, залежно від поліморфізму lle50Val гена IL4RA, тяжкості перебігу та рівня контролю захворювання
DOI:
https://doi.org/10.14739/2310-1210.2019.1.155818Ключові слова:
діти, бронхіальна астма, інтерлейкіни-4, 6, ядерно-транскрипційний фактор NF-kB, поліморфізмАнотація
Численні дослідження поліморфних варіантів генів цитокінів свідчать, що їхня роль у розвитку бронхіальної астми (БА) в дітей залишається не з’ясованою.
Мета роботи – визначити показники вмісту інтерлейкінів-4,6 та ядерно-транскрипційного фактора NF-kB у хворих на атопічну бронхіальну астму залежно від поліморфізму lle50Val гена IL4RA, тяжкості перебігу, рівня контролю захворювання.
Матеріали та методи. Виконали розподіл алелей і генотипів за поліморфізмом lle50Val гена IL4RА в 75 хворих на атопічну бронхіальну астму та 25 практично здорових дітей шкільного віку. Генотипування гена IL4RA здійснили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Біохімічні дослідження з визначення рівнів інтерлейкіна-6 (ІЛ-6), інтерлейкіна-4 (ІЛ-4) і вмісту ядерно-транскрипційного фактора NF-kB виконали за допомогою ІФА (ELISA).
Результати. Виявили, що рівні NF-kB у хворих на інтермітувальну БА за генотипами А/А, А/G і G/G щодо вмісту ІЛ-4 були збільшеними в носіїв А/А в 1,65 раза (p < 0,05), А/G – в 1,45 (p < 0,05), G/G – в 1,45 раза (p < 0,05), порівняно з практично здоровими дітьми був підвищеним у 2,30 раза (p < 0,001). При персистуючому перебігу рівень ІЛ-6 підвищений тільки в носіїв G/G, який в 1,59 раза (p < 0,01) переважав ІЛ-6 у носіїв А/А, в 1,35 раза – в носіїв А/G (p < 0,05). У носіїв А/А при контрольованому рівні вміст ІЛ-4 становив 4,91 ± 0,38 пг/мл, що більше в 1,89 раза порівняно з практично здоровими дітьми (p < 0,05), при частково контрольованому перевищував у 2,35 раза (6,10 ± 0,47 пг/мл, p < 0,05), при неконтрольованій БА рівень ІЛ-4 також підвищувався.
Висновки. У дітей, які хворі на БА, з поліморфізмом lle50Val гена IL4RА суттєвий вплив має активність NF-kB, вміст якого перевищує показники рівнів ІЛ-4 та ІЛ-6 у носіїв генотипу А/А і А/G (p < 0,05), але в носіїв G/G не впливає на рівень контролю бронхіальної астми.
Посилання
Lytvynets, L. Ya. (2011). Kontseptsia dynamiky zmin pokaznykiv imunnoho statusu u ditei z bronkhialnoiu astmoiu zalezhno vid stupenia kontrolovanosti neduhy [The concept of the dynamics of changes in the immune status of children with bronchial asthma, depending on the degree of control of the disease]. Perynatolohiia i pediatriia, 2(46), 104–406. [in Ukrainian].
Okhotnikova, O. M., & Yakovleva, N. Yu. (2017). Genetychni aspekty alerhichnykh zakhvoriuvan [Genetic aspects of allergic diseases.Clinical Pediatrics]. Klinichna imunolohiia. Alerholohiia. Infektolohiia., 2(99), 61–66. [in Ukrainian].
Tyazhkaya, A. V., & Savenko, Yu. A. (2014). Prohhnozuvannia osoblyvostei klinichnoho perebihu bronkhialnoi astmy u ditei [Prediction of the features of the clinical course of asthma in children]. Sovremennaya pediatriya, 7(63), 120–123. [in Ukrainian]. doi: 10.15574/SP.2014.63.120.
Umanets, T. R. (2013). Kliniko-anamnestychni osoblyvosti fenotypiv bronkhialnoi astmy u ditei [Clinical and anamnestic features of phenotypes of bronchial asthma in children]. Perynatolohiia i pediatriia, 2(46), 69–71.[in Ukrainian].
Khobzei, M. K., Antypkin, Yu. H., Lapshyn, V. F., Umanets, T. R., Berezhnyi, V. V., Besh, L. V., et al. (2013) Unifikovanyi klinichnyi protocol pervynnoi, vtorynnoi (spetsializovanoi) medychnoi diahnostyky «Bronchialna astma u ditei» [Unified clinical protocol of primary, secondary (specialized) medical diagnostics. «Bronchial asthma in children»]. Kyiv. [in Ukrainian].
Freidin, M. B., Puzyrev,V. P., Ohorodova, L. M., & Brahina, O. Yu. (2013). Henetyka atopii: suchasnui stan [Genetics of Atopy: the present state]. Vesnik VOGiS, 3(10), 492–503. [in Ukrainian].
Chernyshova, O. Ye. (2016). Dyferentsiinyi pidkhid do likuvannia i vtorynnoi profilaktyky bronkhialnoi astmy na tli persystuiuchoi infektsii u ditei [Differential approach to the treatment and secondary prevention of bronchial asthma against the background of persistent infections in children.]. Zdorov'e rebenka, 8(76), 24–55. [in Ukrainian].
Global strategy for the diagnosis and management of asthma in children 5 years and younger. Retrieved from http: //www.ginasthma/ org / pdf / GINA_ Report_2017 pdf.
Idzerda, R. L., March, C. J., Mosley, B., Lyman, S. D., Vanden Bos, T. V., Gimpel, S. D., et al. (1990). Human interleukin 4 receptor confers biological responsiveness and defines a novel receptor superfamily. J. Exp. Med, 171(3), 861–873.
Mitsuyasu, H., Izuhara, K., Mao, X.-Q., Gao, P.-S., Arinobu, Y., Enomoto, T., et al. (1998). Ile50Val variant of IL4Rα upregulatesIgE synthesis and associates with atopic asthma. Nature Genetics, 19(2), 119–120. doi: 10.1038/472
##submission.downloads##
Номер
Розділ
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
