DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1210.2019.2.161502

Изучение противомикробной активности аминометансульфокислот в отношении штаммов Staphylococcus aureus с разным уровнем чувствительности к антибиотикам

T. L. Hrydina, R. Ye. Khoma, A. A.-A. Ennan, A. S. Fedchuk, O. A. Hruzevskyi

Аннотация


Одна из задач в стратегии ВОЗ по предупреждению формирования антибиотикорезистентности у микроорганизмов – поиск новых соединений с противомикробной активностью для создания новых антимикробных препаратов.

Цель работы – установление ингибирующего действия новых соединений аминосульфокислоты (AMSA) и ее производных: N-метил- (MeAMSA), N-(2-гидроксиэтил)- (HEAMSA), N-бензил- (BnAMSA), N-(трет-бутил)- (t-BuAMSA), 4-(N-фениламинометил)фенил- (PhAMPhAMSA) на рост штаммов Staphylococcus aureus АТСС 2592, Staphylococcus aureus 2781 и Staphylococcus aureus Кунда с разным уровнем чувствительности к антибиотикам.

Материалы и методы. В ходе исследований использовали метод серийных разведений на жидкой питательной среде. Для этого растворяли химические соединения в ДМСО (в конечной концентрации 1 %) и готовили разведения препаратов на бульоне Мюллера–Хинтона в конечной концентрации 5 ммоль/л, 10 ммоль/л. Учет результатов проводили через 18–20 часов инкубирования при 37 оС с помощью прибора Densi-La-Meter. В качестве референс-препарата использовали сульфаниламид.

Результаты. Препарат AMSA подавлял рост всех исследуемых штаммов стафилококков независимо от уровня их устойчивости к антибиотикам в большей степени, чем сульфаниламид. Препарат МеAMSA также подавлял рост исследуемых штаммов S. aureus АТСС 25923 и S. aureus 2781 больше, чем референс-препарат, но показатели подавления были ниже, чем у AMSA. В отношении антибиотикоустойчивого штамма S. aureus Кунда подавляющее действие не зарегистрировали. Препараты HEAMSA, t-BuAMSA, BnAMSA стабильно тормозили рост всех исследуемых штаммов. Уровень торможения роста штаммов S. aureus АТСС 25923 и S. aureus Кунда этими препаратами был выше, чем у сульфаниламида. Однако референс-препарат проявлял ингибирование роста в большей мере, чем исследуемые препараты в отношении штамма S. aureus 2781. Соединение PhAMPhAMSA не проявило противомикробную активность.

Выводы. Производные аминометансульфокислоты проявили определенный уровень противомикробной активности в отношении штаммов Staphylococcus aureus с разным уровнем чувствительности к антибиотикам, который был выше, чем у сульфаниламида. Перспективным можно считать изучение влияния этих соединений на разные виды микроорганизмов для создания новых противомикробных препаратов. Целесообразным будет также изучение совместного применения этих веществ в комплексе с антибиотиками.

 


Ключевые слова


аминосульфокислоты; противомикробная активность; Staphylococcus aureus

Полный текст:

PDF (Українська)

Литература


(2018) Antimicrobial resistance. WHO Informational bulletin. Fact sheet Updated Retrieved from http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs194/en/

WHO (2016) Global action plan on antimicrobial resistance. Retrieved from http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/254884/1/9789244509760-rus.pdf?ua=1

Para, R. A., Fomda, B. A., Jan, R. A., Shah, S., & Koul, P. A. (2018). Microbial etiology in hospitalized North Indian adults with community-acquired pneumonia. Lung India, 35(2), 108–115. doi: 10.4103/lungindia.lungindia_288_17.

Ashraf S., Chaudhry U., Raza A., Ghosh D., Zhao X. (2018). In vitro activity of ivermectin against Staphylococcus aureus clinical isolates. Antimicrob Resist Infect Control., 7(1), 27. doi: 10.1186/s13756-018-0314-4

Guay, I., Boulanger, S., Isabelle, C., Brouillette, E., Chagnon, F., Bouarab, K., et al. (2018). Tomatidine and analog FC04-100 possess bactericidal activities against Listeria, Bacillus and Staphylococcus spp. BMC Pharmacol Toxicol., 19(1), 7. doi: 10.1186/s40360-018-0197-2.

Wilson, T. J., Blackledge, M. S., & Vigueira, P. A. (2018). Resensitization of methicillin-resistant Staphylococcus aureus by amoxapine, an FDA-approved antidepressant. Heliyon, 4(1), e00501. doi: 10.1016/j.heliyon.2017.e00501.

Shahzad, S., Ashraf, M. A., Sajid, M., Shahzad, A., Rafique, A., & Mahmood, M. S. (2018). Evaluation of synergistic antimicrobial effect of vitamins (A, B1, B2, B6, B12, C, D, E and K) with antibiotics against resistant bacterial strains. J. Glob Antimicrob. Resist., 13, 231–236. doi: 10.1016/j.jgar.2018.01.005

Ferreira, C. M. H., Pinto, I. S. S., Soares, E. V., & Soares, H. M. V. M. (2015). (Un)suitability of the use of pH buffers in biological, biochemical and environmental studies and their interaction with metal ions – a review. RSC Adv., 5(3), 30989–31003. doi: 10.1039/C4RA15453C

Stacenko, M. E., Vinnikova, A. A., Ronskaya, A. M., & Shilina, N. N. (2013). Taurin v terapii khronicheskoj serdechnoj nedostatochnosti i sakharnogo diabeta 2 tipa: vliyanie na mikrocerkulyaciyu і e'lasticheskie svojstva magistral'nykh sosudov [Taurine in the therapy of chronic heart failure and type 2 diabetes mellitus: the effect on microcirculation and elastic properties of the main vessels]. Serdechnaya nedostatochnost', 14, 6(80), 347–353. [in Russian].

Marcinkiewicz, J., & Kontny, E. (2014). Taurine and inflammatory diseases. Amino Acids, 46(1), 7–20. doi: 10.1007/s00726-012-1361-4.

Ye, H.-B., Shi, H.-B., & Yin, S.-K. (2013). Mechanisms Underlying Taurine Protection Against Glutamate-Induced. Neurotoxicity. Can. J. Neurological Sci., 40(5), 628–634. doi: 10.1017/S0317167100014840

Strus, M., Walczewska, M., Machul, A., Mikołajczyk, D., & Marcinkiewicz, J. (2015) Taurine Haloamines and Biofilm. Part I: Antimicrobial Activity of Taurine Bromamine and Chlorhexidine Against Biofilm Forming Pseudomonas aeruginosa. Taurine 9. Advances in Experimental Medicine and Biology, 803, 121–132. doi: 10.1007/978-3-319-15126-7_11.

Khoma, R. E., Shestaka, A. A., Shishkin, O. V., Baumer, V. N., Brusilovskii, Yu. E., Koroeva, L. V., et al. (2011) Features of interaction in the sulfur(IV) oxide-hexamethylenetetramine-water system: A first example of identification of the product with a sulfur-carbon bond. Russ. J. Gen. Chem., 81(3), 620–621. doi: 10.1134/S1070363211030352

Khoma, R. E., Gemboldt, V. O., Shishkin, O. V., Baumer, V. N., & Koroeva, L. V. (2013) Synthesis, crystal structure, and spectral characteristics of N-(Hydroxyethyl)aminomethanesulfonic acid. Russ. J. Gen. Chem., 83(5), 969–971. doi: 10.1134/S1070363213050149.

Balouiri, М., Sadiki, M., & Ibnsouda, S. K. (2016). Methods for in vitro evaluating antimicrobial activity: A review. J. Pharm. Anal., 6(2), 71–79. doi: 10.1016/j.jpha.2015.11.005.

Becheker, I., Berredjem, H., Boutefnouchet, N., Berredjem, M., & Ladjama, A. (2014) Antibacterial activity of four sulfonamide derivatives against multidrug-resistant Staphylococcus aureus. J. Chem. Pharm. Res., 6(11), 893–899.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Запорожский медицинский журнал   Лицензия Creative Commons
Запорожский государственный медицинский университет