STUDY OF REOLOGICAL PROPERTIES OF CAPTOPRIL NASAL DOSAGE FORM
DOI:
https://doi.org/10.14739/2310-1210.2013.6.20952Keywords:
captopril, thixotropy, «mechanical stability»Abstract
The aim of this work was to study properties of ACE inhibitor captopril semisolid dosage form which was developed on the department of technology of medication in Zaporozhye State Medical University. The complex of physico-chemical, pharmacotechnological and microbiological methods was used. As an object of study 2,5% captopril nasal dosage form on the proxanol glycerogel and the base alone were used. Study of structural-mechanical characteristics of compositions was done with the rotary viscosimeter «Reotest-2» with cylindrical arrangement.
Ascertainment of the dependence of effective viscosity value from displacement rate for 2,5% captopril nasal gel and its base presented that tangent tension of captopril nasal gel and its base increases with growth of deformity rate. Viscosity of compositions falls with growth of displacement rate. Such dependence indicates presence of structure in studying systems. Constructed flowing curves indicate that flow begins not instantly but after some effort for breaking structure. In period of decreasing tension viscosity of system restores. That fact confirms plastico-viscous and thixotropic properties of 2,5% captopril nasal gel and its base.
It was determined that «mechanical stability» of 2,5% captopril nasal gel is 1,39 and its base is 1,43. That fact also confirms high thixotropic properties of compositions and allows to provide complete restoration of structures after applying tension at the period of technological process of manufacturing. Insignificant difference of «mechanical stability» for 2,5% captopril nasal gel and its base presents lack of interactions between active substance and the base. Reogram of 2,5% captopril nasal gel flowing is fully situated within the reological optimum of ointment consistence limits. That fact indicates high consistent properties. Factors of dynamic flowing for gel (Кd1= 38,45%; Kd2=76,48%) quantitatively confirm sufficient degree of distribution at the time of spreading composition on the nasal mucous membrane or technological operations of manufacturing.
References
Рибачук В.Д. Вивчення реологічних властивостей нової комбінованої мазі для лікування алергічних дерматитів / В.Д. Рибачук, І.В. Трутаєв, І.А. Єгоров // Вісник фармації. – 2005. – № 3 (43). – С. 32–34.
Гриценко В.І. Розробка математичної моделі реологічних параметрів поліетиленоксидної основи / В.І. Гриценко, В.І. Чуєшов, О.А. Рубан // Фармацевтичний журнал. – 2004. – № 5. – С. 81–84.
Криклива І.О. Вивчення структурно-механічних властивостей нової комбінованої мазі з ксероформом / І.О. Криклива, О.А. Рубан, В.І. Чуєшов // Вісник фармації. – 2002. – № 2 (30). – С. 14–16.
Фармацевтические и биологические аспекты мазей / И.М. Перцев, А.М. Котенко, О.В. Чуешов, Е.Л. Халеева. – Харьков: Изд-во НфаУ: Золотые страницы, 2003. – 288 с.
Оптимизация методологии биофармацевтических исследований при разработке технологии парафармацевтических систем / В.В. Гладышев, В.В. Нагорный, А.А. Бражко [и др.]// Вісник Запорізького державного університету. – 2002. –№ 1. – С. 158–161.
Дюдюн А.Д. Оптимизация методологии биофармацевтических исследований при разработке технологии мягких лекарственных форм для терапии дерматомикозов / А.Д. Дюдюн, В.В. Гладышев, В.В. Нагорный // Дерматовенерогия, косметология, сексопатология. – 2002. – № 1–2 (5). – С. 13–16.
Изучение влияния основ-носителей на интенсивность высвобождения каптоприла из назальных мягких лекарственных форм / В.В. Гладышев, Алмохамад Жумаа Абдуллах, А.П. Лисянская, И.Л. Кечин // Кубанский научный медицинский вестник. – 2013. – № 5. – С. 69–73.
Алмохамад Жумаа Абдуллах. Изучение микробиологической чистоты назального геля с каптоприлом / Алмохамад Жумаа Абдуллах, Н.Л. Колычева, С.А. Гладышева // Сучасні аспекти медицини і фармації 2013: тези доп. 73 Всеукр. наук.-практ. конф. мол. вчених та студ. з міжнарод. участ. «Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики». – 2013. – №2 (12). Додаток. – С. 192.
Гладышев В.В. Теоретическое и экспериментальное обоснование создания мягких лекарственных форм антимикотического действия: дис. … доктора фарм. наук: 15.00.01 / В.В. Гладышев. – Запорожье, 1997. – 363 с.
Тенцова А.И. Современные аспекты исследования и производства мазей / А.И. Тенцова, В.М. Грецкий. – М.: Медицина, 1980. – 191 с.
Гриценко В.І. Розробка складу та технології м’якої лікарської форми з гепарином і метилурацилом: дис. … канд. фарм. наук: 15.00.01 / В.І. Гриценко. – Х., 2005. – 129 с.
Тліг Мабрук. Вплив виду основи-носія на структурно-механічні властивості м’якої лікарської форми натрію гіпохлориту для зовнішнього застосування / Мабрук Тліг, В.В. Гладишев // Фармацевтичний часопис. – 2009. –№ 1. – С. 32–34.
Аркуша А.А. Исследование структурно-механических свойств мазей с целью определения оптимума консистенции: автореф. дис. … канд. фарм. наук: спец. 15.00.01 / А.А. Аркуша. – Харьков, 1982. – 23 с.
Downloads
How to Cite
Issue
Section
License
Authors who publish with this journal agree to the following terms:- Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
- Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
- Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access)