Показники імунного статусу в жінок із різною частотою рецидивів неспецифічних запальних захворювань статевих органів

Автор(и)

  • К. І. Давиденко Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, м. Київ, Україна, Ukraine https://orcid.org/0000-0001-9623-2188
  • Д. В. Мальцев Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, м. Київ, Україна, Ukraine https://orcid.org/0000-0002-6615-3072
  • Л. В. Натрус Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, м. Київ, Україна, Ukraine https://orcid.org/0000-0003-1763-0618

DOI:

https://doi.org/10.14739/2310-1210.2023.3.269374

Ключові слова:

дефіцит IgE, дефіцит NKT-клітин, рецидив, імунологічні тести, імунодефіцит

Анотація

Неспецифічні запальні хвороби жіночих статевих органів (НЗЗЖСО) – важлива проблема сучасної гінекології через високу частоту в популяції, схильність до частих рецидивів і численні випадки резистентності до рекомендованих протимікробних і протизапальних ліків.

Мета роботи – вивчити показники імунного статусу в жінок із різною частотою рецидивів неспецифічних запальних захворювань статевих органів для пошуку біомаркерів рецидивувань і вдосконалення потенційних терапевтичних підходів профілактики рецидивів.

Матеріали та методи. Здійснили проспективне одноцентрове контрольоване нерандомізоване клінічне дослідження за участю 98 жінок: 80 пацієнток із НЗЗЖСО, у яких рецидиви захворювання виникали протягом року (1, 2–3, 4 і більше разів на рік) і 18 осіб (контрольна група) відповідного віку без НЗЗЖСО. Всім обстеженим виконали імунограму та гемограму стандартними методами. Статистичний аналіз результатів здійснили за допомогою пакета IBM SPSS Statistics 23.

Результати. Середня сироваткова концентрація IgE в пацієнток із частими рецидивами втричі нижча (р < 0,05), ніж у жінок з одним рецидивом; у 2,6 раза (р < 0,05) менша, ніж у пацієнток із рецидивами, що виникали з середньою частотою; у 3,4 раза (р < 0,05) менша, ніж у контролі. У жінок із частими рецидивами середня відносна кількість NKT-клітин у крові в 3,5 раза (р < 0,05) менша, ніж у пацієнток з одним рецидивом; у 2,3 раза (р < 0,05) менше, ніж в осіб із середньою частотою рецидивів; втричі (р < 0,05) менша, ніж у жінок контрольної групи.

Висновки. Вибіркові дефіцити IgE та NKT-клітин у жінок із НЗЗЖСО – чинники, що зумовлюють більшу частоту загострень хвороби протягом року. Розроблення й клінічна апробація імунотерапевтичних підходів для компенсації дефіцитів IgE та NKT-клітин у жінок із НЗЗЖСО сприятиме встановленню імунного контролю над запальним процесом, підвищить ефективність антимікробного лікування і спричинить зменшення частоти рецидивів.

Біографії авторів

К. І. Давиденко, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, м. Київ, Україна

аспірантка каф. сучасних технологій медичної діагностики та лікування

Д. В. Мальцев, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, м. Київ, Україна

канд. мед. наук, зав. лабораторії Науково-дослідного інституту експериментальної та клінічної медицини

Л. В. Натрус, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, м. Київ, Україна

д-р мед. наук, професор, зав. каф. сучасних технологій медичної діагностики та лікування

Посилання

Mohankumar, B., Shandil, R. K., Narayanan, S., & Krishnan, U. M. (2022). Vaginosis: Advances in new therapeutic development and microbiome restoration. Microbial pathogenesis, 168, 105606. https://doi.org/10.1016/j.micpath.2022.105606

Davydenko, K. I., Maltsev, D. V., Batman, Yu. A., & Natrus, L. V. (2022). Vyvchennia imunnykh porushen pry nespetsyfichnykh khronichnykh zapalnykh zakhvoriuvanniakh statevykh orhaniv u zhinok [Study of the immune disorders in nonspecific chronic inflammatory diseases of the genital organs]. Fiziologichnyi Zhurnal, 68(3), 68-77. [in Ukrainian]. https://doi.org/10.15407/fz68.03.068

Pate, M. B., Smith, J. K., Chi, D. S., & Krishnaswamy, G. (2010). Regulation and dysregulation of immunoglobulin E: a molecular and clinical perspective. Clinical and molecular allergy : CMA, 8, 3. https://doi.org/10.1186/1476-7961-8-3

Colas, L., Magnan, A., & Brouard, S. (2022). Immunoglobulin E response in health and disease beyond allergic disorders. Allergy, 77(6), 1700-1718. https://doi.org/10.1111/all.15230

Roco, J. A., Mesin, L., Binder, S. C., Nefzger, C., Gonzalez-Figueroa, P., Canete, P. F., Ellyard, J., Shen, Q., Robert, P. A., Cappello, J., Vohra, H., Zhang, Y., Nowosad, C. R., Schiepers, A., Corcoran, L. M., Toellner, K. M., Polo, J. M., Meyer-Hermann, M., Victora, G. D., & Vinuesa, C. G. (2019). Class-Switch Recombination Occurs Infrequently in Germinal Centers. Immunity, 51(2), 337-350.e7. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2019.07.001

Kawakami, T., Kasakura, K., Kawakami, Y., & Ando, T. (2022). Immunoglobulin E-Dependent Activation of Immune Cells in Rhinovirus-Induced Asthma Exacerbation. Frontiers in allergy, 3, 835748. https://doi.org/10.3389/falgy.2022.835748

Lim, J., Lin, E. V., Hong, J. Y., Vaidyanathan, B., Erickson, S. A., Annicelli, C., & Medzhitov, R. (2022). Induction of natural IgE by glucocorticoids. The Journal of experimental medicine, 219(10), e20220903. https://doi.org/10.1084/jem.20220903

Magen, E., Schlesinger, M., David, M., Ben-Zion, I., & Vardy, D. (2014). Selective IgE deficiency, immune dysregulation, and autoimmunity. Allergy and asthma proceedings, 35(2), e27-e33. https://doi.org/10.2500/aap.2014.35.3734

García Pavón Osorio, S., López Tiro, J. J., & Gómez Vera, J. (2009). Deficiencia de IgE: un padecimiento olvidado? [IgE deficiency: a forgotten disease?]. Revista alergia Mexico (Tecamachalco, Puebla, Mexico : 1993), 56(6), 192-197.

Starkl, P., Watzenboeck, M. L., Popov, L. M., Zahalka, S., Hladik, A., Lakovits, K., Radhouani, M., Haschemi, A., Marichal, T., Reber, L. L., Gaudenzio, N., Sibilano, R., Stulik, L., Fontaine, F., Mueller, A. C., Amieva, M. R., Galli, S. J., & Knapp, S. (2020). IgE Effector Mechanisms, in Concert with Mast Cells, Contribute to Acquired Host Defense against Staphylococcusaureus. Immunity, 53(4), 793-804.e9. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.08.002

Jakwerth, C. A., Ordovas-Montanes, J., Blank, S., Schmidt-Weber, C. B., & Zissler, U. M. (2022). Role of Respiratory Epithelial Cells in Allergic Diseases. Cells, 11(9), 1387. https://doi.org/10.3390/cells11091387

Correa, F. J. S., Andres, M. P., Rocha, T. P., Carvalho, A. E. Z., Aloia, T. P. A., Corpa, M. V. N., Kallas, E. G., Mangueira, C. L. P., Baracat, E. C., Carvalho, K. I., & Abrão, M. S. (2022). Invariant Natural Killer T-cells and their subtypes may play a role in the pathogenesis of endometriosis. Clinics (Sao Paulo, Brazil), 77, 100032. https://doi.org/10.1016/j.clinsp.2022.100032

Wen, X., Zhang, X., Nian, S., Wei, G., Guo, X., Yu, H., Xie, X., Ye, Y., & Yuan, Q. (2021). Title of article: Mucosal-associated invariant T cells in lung diseases. International immunopharmacology, 94, 107485. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2021.107485

Chung, B. K., Tsai, K., Allan, L. L., Zheng, D. J., Nie, J. C., Biggs, C. M., Hasan, M. R., Kozak, F. K., van den Elzen, P., Priatel, J. J., & Tan, R. (2013). Innate immune control of EBV-infected B cells by invariant natural killer T cells. Blood, 122(15), 2600-2608. https://doi.org/10.1182/blood-2013-01-480665

Björkström, N. K., Strunz, B., & Ljunggren, H. G. (2022). Natural killer cells in antiviral immunity. Nature reviews. Immunology, 22(2), 112-123. https://doi.org/10.1038/s41577-021-00558-3

Lang, G. A., Shrestha, B., Amadou Amani, S., Shadid, T. M., Ballard, J. D., & Lang, M. L. (2021). α-Galactosylceramide-Reactive NKT Cells Increase IgG1 Class Switch against a Clostridioides difficile Polysaccharide Antigen and Enhance Immunity against a Live Pathogen Challenge. Infection and immunity, 89(11), e0043821. https://doi.org/10.1128/IAI.00438-21

Nogueira-Neto, J., Loures, F. V., Schanoski, A. S., Andrade, D. A. G., Gonzatti, M. B., Costa, T. A., Vivanco, B. C., Xander, P., Rosa, D. S., Calich, V. L. G., & Keller, A. C. (2021). Invariant Natural Killer T Cells as Key Players in Host Resistance against Paracoccidioides brasiliensis. Journal of immunology research, 2021, 6673722. https://doi.org/10.1155/2021/6673722

Hirai, T., Lin, P. Y., Simonetta, F., Maas-Bauer, K., Turkoz, M., Mavers, M., Baker, J., & Negrin, R. S. (2021). Activation of natural killer T cells enhances the function of regulatory T-cell therapy in suppressing murine GVHD. Blood advances, 5(11), 2528-2538. https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2020003272

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-05-31

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження