Оценка генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) у больных ишемической болезнью сердца и ожирением

P. G. Kravchun, O. I. Kadykova, N. G. Ryndina, S. O. Krapivko, R. V. Pashtiani

Аннотация


Цель работы – оценить генотипы полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) у больных ишемической болезнью сердца и ожирением.

Материалы и методы. С целью исследования проведено комплексное обследование 222 больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и ожирением, которые находились на лечении в кардиологическом отделении КУЗ Харьковской городской клинической больницы № 27, которая является базовым лечебным заведением кафедры внутренней медицины № 2 и клинической иммунологии и аллергологии Харьковского национального медицинского университета МОЗ Украины. Группу сравнения составили 115 больных ИБС с нормальной массой тела. В контрольную группу вошло 35 практически здоровых лиц. Группы были сопоставимы по возрасту и полу. В исследование не включали больных с тяжёлой сопутствующей патологией органов дыхания, пищеварения, почек и лиц с онкологическими заболеваниями.

Результаты. В контрольной группе имело место следующее распределение частоты аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln): носителями аллеля А были 15 человек, что составило 42,86 %, аллеля G – 20 человек (57,14 %); генотипы G/А, А/А и G/G имели 15 (42,86 %), 7 (20 %) и 13 (37,14%) человек соответственно. Носителями аллеля А были 42 больных ИБС, что составило 36,52 %, аллеля G – 73 пациента (63,48 %). Генотипы G/А, А/А и G/G имели 47 (40,87 %), 20 (17,39 %) и 48 (41,74 %) больных ИБС соответственно. В группе больных с сочетанным течением ИБС и ожирения носителями аллеля А был 71 пациент (31,98 %), аллеля G – 151 человек (68,02 %); генотипов G/А, А/А и G/G – 81 (36,49 %), 33 (14,87 м%) и 108 (48,64 %) соответственно. Сравнение частоты выявления аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) между группами показало наличие достоверных различий по аллелям А, G и генотипу G/G. У больных ИБС и ожирением чаще встречался аллель G на 10,88 % и генотип G/G на 11,5 %, чем в контрольной группе. Аллель А на 10,88 % чаще встречался в контрольной группе, чем у больных ИБС и ожирением (p < 0,05). Достоверных различий между группой больных ИБС и контрольной группой по распределению частоты выявления аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) найдено не было (p > 0,05).

Выводы. По результатам нашего исследования, аллель G и генотип G/G полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) у больных ИБС ассоциированы с наличием ожирения.


Ключевые слова


генетический полиморфизм; лептин; ишемическая болезнь сердца; ожирение

Полный текст:

PDF (Українська)

Литература


Serkova, V. K., Kobrinchuk, Yu. L., & Romanova, V. А. (2011) Leptin u bol'nykh ishemicheskoj bolezn'yu serdca v sochetanii s sakharnym diabetom [Leptin in patients with coronary heart disease in combination with diabetes mellitus]. Ukrainskyi kardiolohichnyi zhurnal, 3, 19–23. [in Ukrainian].

Karbowska, J., & Kochan, Z. (2012) Leptin as a mediator between obesity and cardiac dysfunction. Postepy Hig Med Dosw, 66, 267–274. doi: 10.5604/17322693.997817.

Yiannakouris, N., Yannakoulia, M., Melistas, L., Chan, J. L., Klimis-Zacas, D., & Mantzoros, C. S. (2001) The Q223R polymor-phism of the leptin receptor gene is significantly associated with obesity and pre-dicts a small percentage of body weight and body composition variability. J. Clin. Endocrinol. Metab, 86(9), 4434–4439. doi: 10.1210/jcem.86.9.7842.

Ragin, C. C., Dallal, C., Okobia, M., Modugno, F., Chen, J., Garte, S., & Taioli, E. (2009) Leptin levels and leptin receptor polymorphism frequency in healthy populations. Infect Agent Cancer, 10(4), 1, S13. doi: 10.1186/1750-9378-4-S1-S13.

National Center for Biotechnology Information, dbSNP database. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/.

Matsuoka, N., Ogawa, Y., Hosoda, K., Matsuda, J., Masuzaki, H., Miyawaki, T., et al. (1997). Human leptin receptor gene in obese Japanese subjects: evidence against either obesity-causing mutations or as-sociation of sequence variants with obesity. Diabetologia, 40(10), 1204–1210. doi: 10.1007/s001250050808.

van Rossum, C. T., Hoebee, B., Seidell, J. C., Bouchard, C., van Baak, M. A., de Groot, C. P., et al. (2002) Genetic factors as predic-tors of weight gain in young adult Dutch men and women. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord, 26(4), 517–528. doi: 10.1038/sj.ijo.0801964.

Quinton, N. D., Lee, A. J., Ross, R. J., Eastell, R., & Blakemore, A. I. (2001) A single nucleotide polymorphism (SNP) in the leptin receptor is associated with BMI, fat mass and leptin levels in postmenopausal Caucasian women. Hum. Genet., 108(3), 233–236. doi: 10.1007/s004390100468.

Constantin, A., Costache, G., Sima, A. V., Glavce, C. S., Vladica, M., & Popov, D. L. (2010) Leptin G-2548A and leptin receptor Q223R gene polymorphisms are not associated with obesity in Romanian subjects. Biochem Biophys Res Commun, 391(1), 282–286. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.11.050.

Rustemoglu, A., Sahin, S., Tasliyurt, T., Kutluturk, F., & Guven, H. (2012) Relationship between obesity and Leptin (G-2548A) and Leptin receptor (668A>G (Q223R)) gene polymorphisms in Turkish population. Endocrine Abstracts, 29, 1273.




DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1210.2017.2.95611

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Запорожский медицинский журнал   Лицензия Creative Commons
Запорожский государственный медицинский университет