Анализ амидов холевой кислоты методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

Авторы

  • V. I. Gusarov
  • S. M. Kovalenko
  • O. V. Zaremba
  • T. D. Gusarova

DOI:

https://doi.org/10.14739/2310-1210.2012.6.20143

Ключевые слова:

холевая кислота, амиды, ВЭЖХ, препаративная хроматография

Аннотация

Разработана методика препаративной очистки синтезированных амидов холевой кислоты методом ВЭЖХ. Структура соединений подтверждена данными 1Н ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии, чистота – хроматографическими методами.

Библиографические ссылки

Zhao Y. Tuning the sensitivity of a foldamer–based mercury sensor by its folding energy / Y. Zhao, Z. Zhong // Journal of the American Chemical Society. – 2006. – Vol. 128, №31. – P. 9988–9989.

HoShim J. Ion-selective electrodes based on molecular tweezer–type neutral carriers / J. HoShim, I.S. Jeong, M.H. Lee // Talanta. – 2004. – Vol. 63, №1. – P. 61–71.

Iuliano A. Effect of the presence of a free hydroxyl group on the enantiodiscrimination properties of cholic acid based CSPs bearing 2–naphthylcarbamate and 3,5–dinitrophenylcarbamate moieties in the HPLC resolution of racemic compounds / A. Iuliano, A. Ruffi ni // Tetrahedron: Asymmetry. – 2005. – Vol. 16, №23. – P. 3820–3828.

Oh S.W. Blending effects on adsorption and micellization of different membrane protein solubilizers. II. A thermodynamic study on a mixed system of CHAPS with a bile salt in pH 7.4 phosphate buffer solution / S.W. Oh, J.S. Na, J.S. Ko // Colloids and Surfaces B. Biointerfaces. – 2008. – Vol. 62, №1. – P. 112–124.

Narayanan S. CpG oligonucleotides with modifi ed termini and nicked dumbbell structure show enhanced immunostimulatory activity / S. Narayanan, A.H. Dalpke, K. Siegmund // Journal of Medicinal Chemistry. – 2003. – Vol. 46, №23. – P. 5031–5044.

Jing B. Persulfated molecular umbrellas as anti–HIV and anti-HSV agents / B. Jing, V. Janout, B.C. Herold // Journal of the American Chemical Society. – 2004. – Vol. 126, №49. – P. 15930–15931.

Kobuke Y. Transmembrane ion channels constructed of cholic acid derivatives / Y. Kobuke, T. Nagatani // The Journal of Organic Chemistry. – 2001. – Vol. 66, № 15. – P. 5094–5101.

Гусаров В.І. Синтез амідів холевої кислоти на основі піперидину та піперазину / Гусаров В.І., Заремба О.В.,

Коваленко С.М. // Всеукраїнський конгрес «Сьогодення та майбутнє фармації»: Тези доповідей – Харків, 2008. – C. 44.

Гусаров В.І. Синтез амідів холевої кислоти / Гусаров В.І., Заремба О.В., Євсєєва Л.В. // Актуальні питання створення нових лікарських засобів: Мат. всеукраїнської науково-практичної конференції студентів та молодих вчених – Харків, 2008. – C. 8.

Schefer L. Resolving Self-Assembly of Bile Acids at the Molecular Length Scale / L. Schefer, A. Sánchez-Ferrer, J. Adamcik, R. Mezzenga// Langmuir. – 2012. – Vol. 28, №14. – P. 5999–6005.

Mano N. Ionization of unconjugated, glycine– and taurine–conjugated bile acids by electrospray ionization mass spectrometry/ N. Mano, M. Mori, M. Ando // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. – 2006. – Vol. 40, №5. – P. 1231–1234.

Выпуск

Раздел

Вопросы фармации