Анализ амидов холевой кислоты методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

V. I. Gusarov, S. M. Kovalenko, O. V. Zaremba, T. D. Gusarova

Аннотация


Разработана методика препаративной очистки синтезированных амидов холевой кислоты методом ВЭЖХ. Структура соединений подтверждена данными 1Н ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии, чистота – хроматографическими методами.


Ключевые слова


холевая кислота; амиды; ВЭЖХ; препаративная хроматография

Полный текст:

PDF (Українська)

Литература


Zhao Y. Tuning the sensitivity of a foldamer–based mercury sensor by its folding energy / Y. Zhao, Z. Zhong // Journal of the American Chemical Society. – 2006. – Vol. 128, №31. – P. 9988–9989.

HoShim J. Ion-selective electrodes based on molecular tweezer–type neutral carriers / J. HoShim, I.S. Jeong, M.H. Lee // Talanta. – 2004. – Vol. 63, №1. – P. 61–71.

Iuliano A. Effect of the presence of a free hydroxyl group on the enantiodiscrimination properties of cholic acid based CSPs bearing 2–naphthylcarbamate and 3,5–dinitrophenylcarbamate moieties in the HPLC resolution of racemic compounds / A. Iuliano, A. Ruffi ni // Tetrahedron: Asymmetry. – 2005. – Vol. 16, №23. – P. 3820–3828.

Oh S.W. Blending effects on adsorption and micellization of different membrane protein solubilizers. II. A thermodynamic study on a mixed system of CHAPS with a bile salt in pH 7.4 phosphate buffer solution / S.W. Oh, J.S. Na, J.S. Ko // Colloids and Surfaces B. Biointerfaces. – 2008. – Vol. 62, №1. – P. 112–124.

Narayanan S. CpG oligonucleotides with modifi ed termini and nicked dumbbell structure show enhanced immunostimulatory activity / S. Narayanan, A.H. Dalpke, K. Siegmund // Journal of Medicinal Chemistry. – 2003. – Vol. 46, №23. – P. 5031–5044.

Jing B. Persulfated molecular umbrellas as anti–HIV and anti-HSV agents / B. Jing, V. Janout, B.C. Herold // Journal of the American Chemical Society. – 2004. – Vol. 126, №49. – P. 15930–15931.

Kobuke Y. Transmembrane ion channels constructed of cholic acid derivatives / Y. Kobuke, T. Nagatani // The Journal of Organic Chemistry. – 2001. – Vol. 66, № 15. – P. 5094–5101.

Гусаров В.І. Синтез амідів холевої кислоти на основі піперидину та піперазину / Гусаров В.І., Заремба О.В.,

Коваленко С.М. // Всеукраїнський конгрес «Сьогодення та майбутнє фармації»: Тези доповідей – Харків, 2008. – C. 44.

Гусаров В.І. Синтез амідів холевої кислоти / Гусаров В.І., Заремба О.В., Євсєєва Л.В. // Актуальні питання створення нових лікарських засобів: Мат. всеукраїнської науково-практичної конференції студентів та молодих вчених – Харків, 2008. – C. 8.

Schefer L. Resolving Self-Assembly of Bile Acids at the Molecular Length Scale / L. Schefer, A. Sánchez-Ferrer, J. Adamcik, R. Mezzenga// Langmuir. – 2012. – Vol. 28, №14. – P. 5999–6005.

Mano N. Ionization of unconjugated, glycine– and taurine–conjugated bile acids by electrospray ionization mass spectrometry/ N. Mano, M. Mori, M. Ando // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. – 2006. – Vol. 40, №5. – P. 1231–1234.




DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1210.2012.6.20143

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Запорожский медицинский журнал   Лицензия Creative Commons
Запорожский государственный медицинский университет