Дебют хвороби Шамберга (клінічний випадок)
DOI:
https://doi.org/10.14739/2310-1210.2023.2.273497Ключові слова:
порушення пігментації, пурпура Шамберга, пігментний пурпуровий дерматоз, пігментація, шкірні захворюванняАнотація
Група пігментних пурпурових дерматозів включає низку шкірних захворювань, що характеризуються множинними петехіальними крововиливами, пурпурою та підвищеною пігментацією шкіри (коричнева, червона або жовта плямистість).
Хвороба Шамберга – найчастіший представник цієї групи з доброякісним, хронічним і рецидивним перебігом, ідіопатичного походження. Ураження часто безсимптомні або пов’язані з легким свербінням шкіри, зазвичай виникають на нижніх кінцівках. Діагноз не є дилемою, оскільки його встановлюють шляхом клінічних оглядів і виявлення класичної морфології висипу, але підкреслює роль широкого кола спеціалістів під час оцінювання та лікування цього патологічного стану.
Мета роботи – проаналізувати клінічний випадок дебюту хвороби Шамберга.
Результати. Враховуючи спорадичність і рідкість захворювання, наведено клінічний випадок хвороби Шамберга у чоловіка віком 53 роки, який випадково звернувся до лікаря-педіатра, перебуваючи на прийомі з приводу захворювання в дитини. Імовірно, причина дебюту хвороби – комплексний тригерний вплив (тривале застосування диклофенаку натрію, вживання алкоголю напередодні).
Висновки. Описом цього клінічного випадку прагнемо привернути увагу до хвороби (пурпури) Шамберга як діагностичного та терапевтичного виклику не тільки для фахівців з внутрішньої медицини, лікарів загальної практики – сімейної медицини, але й дерматологів, флебологів, гематологів.
Посилання
Zaldivar Fujigaki, J. L., & Anjum, F. Schamberg Disease. [Updated 2022 Aug 8]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560532/
Roman, C. V. (1922). Diseases of the Skin and the Eruptive Fevers. Journal of the National Medical Association, 14(4), 285-286.
Tolaymat, L., & Hall, M. R. Pigmented Purpuric Dermatitis. (2022). In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519562/
Sharma, L., & Gupta, S. (2012). Clinicoepidemiological study of pigmented purpuric dermatoses. Indian dermatology online journal, 3(1), 17-20. https://doi.org/10.4103/2229-5178.93486
Torrelo, A., Requena, C., Mediero, I. G., & Zambrano, A. (2003). Schamberg's purpura in children: a review of 13 cases. Journal of the American Academy of Dermatology, 48(1), 31-33. https://doi.org/10.1067/mjd.2003.25
King, T., Woo, P. N., & Barbieri, A. (2016). Unilateral Petechial and Pigmentary Macules in a 12-Year-Old Boy. Pediatric dermatology, 33(3), 351-352. https://doi.org/10.1111/pde.12817
Chayed, Z., Mose, K. F., & Bygum, A. (2020). [Pigmented purpuric dermatoses]. Ugeskrift for laeger, 182(21), V12190682.
Ratnam, K. V., Su, W. P., & Peters, M. S. (1991). Purpura simplex (inflammatory purpura without vasculitis): a clinicopathologic study of 174 cases. Journal of the American Academy of Dermatology, 25(4), 642-647. https://doi.org/10.1016/0190-9622(91)70246-x
Bonnet, U., Selle, C., Isbruch, K., & Isbruch, K. (2016). Recurrent purpura due to alcohol-related Schamberg's disease and its association with serum immunoglobulins: a longitudinal observation of a heavy drinker. Journal of medical case reports, 10(1), 301. https://doi.org/10.1186/s13256-016-1065-6
Schetz, D., & Kocić, I. (2015). A new adverse drug reaction--Schamberg's disease caused by amlodipine administration--a case report. British journal of clinical pharmacology, 80(6), 1477-1478. https://doi.org/10.1111/bcp.12742
Mancano, M. A. (2016). Gastrointestinal Nodules and Bleeding with Long-Term Lanthanum Use; DRESS and Hepatotoxicity Due to Rivaroxaban; Thrombocytopenia Induced by Pentoxifylline; Amlodipine-Induced Schamberg's Disease; Varenicline-Induced Acute Liver Injury. Hospital pharmacy, 51(4), 284-287. https://doi.org/10.1310/hpj5104-284
Koçak, A. Y., Akay, B. N., & Heper, A. O. (2013). Sildenafil-induced pigmented purpuric dermatosis. Cutaneous and ocular toxicology, 32(1), 91-92. https://doi.org/10.3109/15569527.2012.702838
Abeck, D., Gross, G. E., Kuwert, C., Steinkraus, V., Mensing, H., & Ring, J. (1992). Acetaminophen-induced progressive pigmentary purpura (Schamberg's disease). Journal of the American Academy of Dermatology, 27(1), 123-124. https://doi.org/10.1016/s0190-9622(08)80826-2
Kanwar, A. J., & Thami, G. P. (1999). Familial Schamberg's disease. Dermatology, 198(2), 175-176. https://doi.org/10.1159/000018101
Tristani-Firouzi, P., Meadows, K. P., & Vanderhooft, S. (2001). Pigmented purpuric eruptions of childhood: a series of cases and review of literature. Pediatric dermatology, 18(4), 299-304. https://doi.org/10.1046/j.1525-1470.2001.01932.x
Spigariolo, C. B., Giacalone, S., & Nazzaro, G. (2021). Pigmented Purpuric Dermatoses: A Complete Narrative Review. Journal of clinical medicine, 10(11), 2283. https://doi.org/10.3390/jcm10112283
Kim, D. H., Seo, S. H., Ahn, H. H., Kye, Y. C., & Choi, J. E. (2015). Characteristics and Clinical Manifestations of Pigmented Purpuric Dermatosis. Annals of dermatology, 27(4), 404-410. https://doi.org/10.5021/ad.2015.27.4.404
Ozkaya, D. B., Emiroglu, N., Su, O., Cengiz, F. P., Bahali, A. G., Yildiz, P., Demirkesen, C., & Onsun, N. (2016). Dermatoscopic findings of pigmented purpuric dermatosis. Anais brasileiros de dermatologia, 91(5), 584-587. https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20165124
Schober, S. M., Peitsch, W. K., Bonsmann, G., Metze, D., Thomas, K., Goerge, T., Luger, T. A., & Schneider, S. W. (2014). Early treatment with rutoside and ascorbic acid is highly effective for progressive pigmented purpuric dermatosis. Journal of the German Society of Dermatology : JDDG, 12(12), 1112-1119. https://doi.org/10.1111/ddg.12520
Martínez Pallás, I., Conejero Del Mazo, R., & Lezcano Biosca, V. (2020). Pigmented Purpuric Dermatosis: A Review of the Literature. Dermatosis purpúricas pigmentadas. Revisión de la literatura científica. Actas dermo-sifiliograficas, 111(3), 196-204. https://doi.org/10.1016/j.ad.2019.02.013
Plachouri, K. M., Florou, V., & Georgiou, S. (2019). Therapeutic strategies for pigmented purpuric dermatoses: a systematic literature review. The Journal of dermatological treatment, 30(2), 105-109. https://doi.org/10.1080/09546634.2018.1473553
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
